低剂量含5-氟尿嘧啶衍生物的亚叶酸对1,2-二甲基肼致大鼠结直肠癌的影响

文章的细节

引用

久和K,坂本S,三村T,工藤H,铃木S,福岛M

低剂量含5-氟尿嘧啶衍生物的亚叶酸对1,2-二甲基肼致大鼠结直肠癌的影响

抗癌决议案1999 11 - 12;19(6B):5143-8。

PubMed ID
10697524 (PubMed视图
]
摘要

胸腺酸合成酶是参与嘧啶核苷酸合成的de novo途径的关键酶,它被5-氟脱氧尿苷单磷酸抑制,与细胞内叶酸形成非活性三元复合物。在1,2-二甲基肼诱导的大鼠结直肠癌中,我们研究了5-氟尿嘧啶衍生物(UFT)与或不含低剂量亚叶酸对5-氟脱氧尿苷单磷酸结合位点数量、胸苷激酶活性和细胞内叶酸浓度的影响。10天的UFT加或不加亚叶酸可增强胸苷激酶活性和5-氟脱氧尿苷单磷酸结合位点的数量,增加胸苷合成酶mRNA的表达。随着细胞内叶酸浓度的增加,胸苷合成酶的抑制作用略有增加。这些结果表明,当外源补充叶酸并保持在适当的浓度时,细胞内的胸苷合成酶抑制增加。

引用本文的药物库数据

药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
氟尿苷 Thymidylate合酶 蛋白质 人类
是的
不可用 细节