(卡麦角林的药理作用与帕金森症)。

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引用

市川K,小岛M

(卡麦角林的药理作用与帕金森症)。

日本Yakurigaku Zasshi。2001年6月,117 (6):395 - 400。

PubMed ID
11436517 (在PubMed
]
文摘

卡麦角林的药理作用,小说麦角生物碱,对帕金森症评估通过比较它与溴麦角环肽和培高利特的影响。培高利特和卡麦角林的D2受体的亲和力是相同的,对溴麦角环肽的7倍。每个化合物D1受体的亲和力显著低于其D2受体的亲和力。然而,其他数据显示,培高利特和卡麦角林D1-receptor受体激动剂活性,而溴麦角环肽作为D1-receptor拮抗剂。卡麦角林改善电动机残疾mptp缺陷型帕金森猴子,及其持续时间的影响比溴麦角环肽和培高利特。此外,卡麦角林诱导没有异常行为即使在最高剂量使用,与溴麦角环肽和培高利特,这两个诱导多动。卡麦角林的这种益处并未减弱长期管理。联合治疗的低剂量左旋多巴和卡麦角林低剂量改善电动机残疾不诱发多动症和运动障碍与左旋多巴治疗期间独自住在高剂量。从这些结果,我们建议卡麦角林承诺是一个有用的anti-parkinsonian代理长期持久的影响,存在长期管理和左旋多巴引起的副作用。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
卡麦角林 多巴胺D1受体 蛋白质 人类
未知的
受体激动剂
细节
卡麦角林 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节
卡麦角林 多巴胺D5受体 蛋白质 人类
未知的
受体激动剂
细节