加凝血酶抑制快速移动的肝素和硫酸dermatan解释sulodexide的抗凝血效果,自然葡糖氨基葡聚糖的混合物。

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斯- B, Cini M, Legnani C, Pancani C, Calanni F, Coccheri年代

加凝血酶抑制快速移动的肝素和硫酸dermatan解释sulodexide的抗凝血效果,自然葡糖氨基葡聚糖的混合物。

Thromb研究》2003年3月15日;109 (5 - 6):333 - 9。

PubMed ID

12818259 (在PubMed

]

文摘

简介:该研究的目的是评估sulodexide的抗凝作用的机理,葡糖氨基葡聚糖的混合物(笑话)由dermatan硫酸肝素(DS)和快速移动(FMH),体外。材料与方法:凝血酶凝血时间(TCT)测定在人类血小板血浆(PPP)差。显色底物分析是用来确定准一阶常数动能的凝血酶抑制(k = k(突发)/分钟)去纤维蛋白的购买力平价或抗凝血酶()或肝素辅因子II (HCII)耗尽去纤维蛋白的购买力平价在没有和sulodexide的存在或其组件,单独和组合。之间的交互分析了DS和FMH代数部分和isobole图形的方法。结果:Sulodexide, DS和FMH产生剂量依赖性延长TCT unclottable TCT Sulodexide 4 microg /毫升以上和DS或FMH 5 microg /毫升以上。Sulodexide及其组件单独和组合产生剂量依赖性的凝血酶抑制率线性增加去纤维蛋白的购买力平价。代数部分和isobole图形方法表示一个累加效应DS和FMH之间。枯竭的购买力平价,k的增加存在剂量依赖的相关性”由sulodexide显著低于购买力平价,而k”的增加存在剂量依赖的相关性产生的DS是类似于增加生产的购买力平价。HCII耗尽PPP的增加存在剂量依赖的相关性在k”由sulodexide显著低于购买力平价,而k”的增加存在剂量依赖的相关性由FMH是类似于增加生产的购买力平价。结论:凝血酶抑制由sulodexide是由于其组件的累加效应,即HCII催化由FMH DS和催化。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Sulodexide

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Sulodexide	抗凝血酶iii	蛋白质	人类	是的	电位器	细节
Sulodexide	肝素辅因子2	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节