新型磷酸二酯酶-5 (PDE5)抑制剂缓解糖尿病和衰老诱导氧化应激引起的勃起功能障碍。

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Gur S, Sikka SC, helstrom WJ

新型磷酸二酯酶-5 (PDE5)抑制剂缓解糖尿病和衰老诱导氧化应激引起的勃起功能障碍。

专家意见调查药物。2008 Jun;17(6):855-64。Doi: 10.1517/13543784.17.6.855。

PubMed ID

18491987 (PubMed视图

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摘要

背景:糖尿病和衰老与勃起功能障碍(ED)相关。在这些条件下，氧化应激增加产生超氧离子，这反过来抑制一氧化氮-环鸟苷单磷酸途径。磷二酯酶-5 (PDE5)抑制剂在15 - 57%的阳痿男性中仍然无效。目的:探讨常规和新型PDE5抑制剂对糖尿病和衰老过程中氧化应激的抑制作用。方法:对文献进行电子检索，回顾已发表的关于糖尿必威国际app病和衰老与ED的信息，并涵盖新型PDE5抑制剂的晚期发展。结果/结论:需要更安全、更有效的替代品来调节ED中氧化应激条件下PDE5水平。本综述包括新的PDE5抑制剂avanafil, udenafil, SLx-2101和mirodenafil的最新进展。

引用本文的药物库数据

药物

Avanafil

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Udenafil	cgmp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节