变化teicoplanin蛋白质绑定使用血清白蛋白浓度及其预测。

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矢野R,中村T,冢本H, Igarashi T,转到N, Wakiya Y,马察达米

变化teicoplanin蛋白质绑定使用血清白蛋白浓度及其预测。

其他药物Monit。2007年8月,29 (4):399 - 403。

PubMed ID
17667792 (在PubMed
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文摘

血清白蛋白水平较低的影响在teicoplanin药物动力学还没有被确定。作者评估了teicoplanin的总浓度和自由之间的关系从患者血清样本teicoplanin治疗革兰氏阳性细菌感染。此外,作者确定血清白蛋白浓度的贡献teicoplanin飘散的分数。一百九十八份血清样本是来自65名患者接受常规治疗药物监测teicoplanin。自由血清teicoplanin被超滤分离,和总teicoplanin的血清浓度和自由,荧光偏振免疫分析法测定。回归分析是建立预测模型进行自由血清teicoplanin浓度的血清总teicoplanin浓度和血清白蛋白水平使用第一个132个样本。该模型的预测性能就使用接下来的66个样本进行了测试。自由血清teicoplanin浓度(Cf)(杯/毫升)是使用一个简单的模型预测构造使用血清总teicoplanin (Ct)(杯/毫升)和白蛋白浓度(铝青铜)(g / dL): Cf = Ct /(1 + 1.78 *铝青铜)。这个模型可以估计自由血清teicoplanin浓度小偏差和可接受的错误。测量自由teicoplanin将介于0.63和1.38倍预测浓度在95%的情况下。 Serum albumin level plays a major role in the variability of the fraction unbound of teicoplanin. This model can reliably estimate free serum teicoplanin concentrations more easily than by using direct measurements.

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