UGT1A9的影响,CYP2B6和CYP2C9基因多态性对异丙酚药物动力学的个体差异在波兰接受全身麻醉的患者。

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Mikstacki, Zakerska-Banaszak O, Skrzypczak-Zielinska M, Tamowicz B, Prendecki M, Dorszewska J, Molinska-Glura M, Waszak M, Slomski R

UGT1A9的影响,CYP2B6和CYP2C9基因多态性对异丙酚药物动力学的个体差异在波兰接受全身麻醉的患者。

J:麝猫。2017年5月,58 (2):213 - 220。doi: 10.1007 / s13353 - 016 - 0373 - 2。Epub 2016年11月8日。

PubMed ID

27826892 (在PubMed

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文摘

异丙酚(2,6-diisopropylphenol)是最安全、最常用的静脉全身麻醉的麻醉药物。然而,在临床实践中,一个大型inter-individual可变性异丙酚是观察到的反应。限制不良反应的风险,药理遗传学调查建议。我们的研究的目的是验证c基因变化的影响。516 g > T CYP2B6, c。UGT1A9 98 t > C和C。1075 C > CYP2C9基因个体异丙酚药代动力学在波兰接受全身麻醉的患者。八十五名患者的麻醉学和强化治疗,地区医院在波兹南,波兰,犀牛与异丙酚手术,都参加了这项研究。我们有CYP2B6组、UGT1A9和CYP2C9多态性使用焦磷酸测序。异丙酚的高效液相色谱法测量血浆浓度都申请了麻醉的药代动力学分析。我们确定了可怜的(20)、中级(42)和异丙酚(23)metabolisers迅速,这构成了24%,分别为49%和27%的集团。 Homozygotes c.516 T/T in the CYP2B6 gene were statistically more often found in the rapid metabolisers group (p < 0.05). However, polymorphisms c.98T>C in the UGT1A9 and c.1075A>C in the CYP2C9 genes did not affect the pharmacokinetic profile of propofol. The mean propofol retention time (MRT) correlated with the patient's body mass index (BMI) (p < 0.05). From all the analysed changes, only polymorphism c.516G>T in the CYP2B6 gene and BMI affect the metabolism rate of propofol and may play an important role in the optimisation of propofol anaesthesia.

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异丙酚	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节