22功能的抑制vandetanib可能逆转癌症细胞耐阿霉素。
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Jovelet C,别人,J,弗F, Farinotti R, Bidart JM,吉尔
22功能的抑制vandetanib可能逆转癌症细胞耐阿霉素。
J制药科学。2012年8月15欧元,46 (5):484 - 91。doi: 10.1016 / j.ejps.2012.03.012。Epub 2012年3月30日。
- PubMed ID
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22484209 (在PubMed]
- 文摘
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22属于ATP结合盒转运蛋白,负责肿瘤细胞的多药耐药性。这些转运蛋白流出疏水性药物以外的细胞,降低治疗效果。本研究的目的是调查vandetanib的影响,口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,VEGFR - 2和RET激酶的功能后P-gp 24 h-treatment在治疗浓度(2妈妈),而且其能力提高的细胞毒性化疗药物在肿瘤细胞多药耐药性。在这项研究中我们发现,IGROV1-DXR IGROV1-CDDP细胞分别耐阿霉素与顺铂,比较IGROV1亲代细胞线。父母的敏感和两个耐药细胞系同样表示MRP1和BCRP没有表达。此外,在IGROV1和IGROV1-CDDP细胞相比,IGROV1-DXR细胞系中P-gp。机能活动的研究表明MRP1没有功能和IGROV1-DXR细胞MDR表型与P-gp功能。结果还表明,vandetanib逆转耐阿霉素在IGROV1-DXR细胞中,但不是在IGROV1-CDDP顺铂细胞。经过24小时的治疗,vandetanib罗丹明123和钙黄绿素的积累增加,展示功能抑制的运输车。在IGROV1-DXR细胞系,vandetanib逆转耐阿霉素通过抑制P-gp的功能。 In conclusion, vandetanib should be an option for drug combination in patients already developing a P-gp mediated multidrug resistance.
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- 药物转运蛋白
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