药物代谢和非典型抗精神病药物。

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Prior TI, Chue PS, Tibbo P, Baker GB

药物代谢和非典型抗精神病药物。

《欧洲神经精神药理学杂志》1999 6;9(4):301-9。

PubMed ID

10422890 (PubMed视图

］

摘要

非典型抗精神病药物氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平和塞丁多用于精神分裂症的治疗，与此同时，人们对药物-药物相互作用的潜力，特别是涉及细胞色素P450 (CYP)酶的认识有所提高。目前的文献描述了这些药物代谢的药代动力学，包括其影响其他药物代谢的潜力，是审查。氯氮平似乎主要由CYP1A2和CYP3A4代谢，另外由CYP2C19和CYP2D6代谢。此外，氯氮平可能抑制CYP2C9和CYP2C19的活性，并诱导CYP1A、CYP2B和CYP3A。利培酮由CYP2D6代谢，也可能由CYP3A4代谢。体外实验数据表明，奥氮平由CYP1A2和CYP2D6代谢。喹硫平由CYP3A4代谢，赛丁多由CYP2D6代谢。然而，关于非典型抗精神病药物代谢的体内数据普遍缺乏，这表明需要在这一领域进行进一步研究。必威国际app

引用本文的药物库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
氯氮平	细胞色素P450 1A1	蛋白质	人类	没有	诱导物	细节
氯氮平	细胞色素P450 2C19	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂	细节
氯氮平	细胞色素P450 3A4	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂 诱导物	细节
Sertindole	细胞色素P450 2D6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节