CYP719B1 salutaridine合成酶,吗啡生物合成的碳碳phenol-coupling酶罂粟。

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格塞尔,罗尔夫,齐格勒J·迪亚兹查韦斯ML,黄FC, Kutchan TM

CYP719B1 salutaridine合成酶,吗啡生物合成的碳碳phenol-coupling酶罂粟。

284年J生物化学杂志。2009年9月4日,(36):24432 - 42。doi: 10.1074 / jbc.M109.033373。Epub 2009年6月30日。

PubMed ID

19567876 (在PubMed

]

文摘

吗啡是一种强大的镇痛罂粟果实产生的自然产物。虽然已报告形式合成的生物碱,吗啡分子包含五个立体和一个碳碳苯酚联系,到目前为止渲染总合成吗啡商业是不可行的。碳碳phenol-coupling反应的生物合成途径在罂粟吗啡是由细胞色素P450-dependent催化加氧酶salutaridine合成酶。我们报告此salutaridine合酶的识别作为细胞色素P450 CYP719家族的成员在一个屏幕上罂粟功能表达的重组细胞色素P450 Spodoptera frugiperda Sf9细胞。CYP719B1重组是一个高度立体,特定选择的酶;四十一化合物的测试作为潜在的基质,只有-reticuline (R)和(R) -norreticuline导致形成一个产品(分别salutaridine和norsalutaridine)。迄今为止,CYP719s一直只催化特征的形成methylenedioxy桥小檗碱生物合成(canadine合成酶,CYP719A1)和苯并[c]菲啶生物合成(stylopine合成酶,CYP719A14)。之前确定phenol-coupling酶植物生物碱生物合成只属于CYP80细胞色素的家庭。CYP719B1因此的原型是一个新的家庭的植物细胞色素P450酶催化phenol-couple的形成。

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鸦片	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	没有	底物	细节