蒽环霉素的药物动力学。

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Eksborg的年代

蒽环霉素的药物动力学。

学报杂志。1989;28 (6):873 - 6。

PubMed ID

2611038 (在PubMed

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两个常用的蒽环霉素的血浆药物动力学研究了阿霉素和4 'epi-doxorubicin通过反相液相色谱光度检测。后通过静脉注射阿霉素的血浆药物动力学和4 'epi-doxorubicin特点是三室开放模型。相的通常,半衰期时间是3 - 5分钟的顺序和终端半衰期时间20 - 30 h。几乎10倍inter-individual变化的剂量归一化血浆浓度时间曲线下面积(AUC / mg / m2)一直在观察,强调需要个性化的剂量。阿霉素的化学结构和4 'epi-doxorubicin非常相似。比较药代动力学研究是由同步管理药物使用高选择性的分析技术。通过这种方法可以减少影响的大量内部和inter-individual药代动力学变化。的AUC值和Cmax平均为1.6和1.2倍比4 'epi-doxorubicin阿霉素。副作用,据报道相关的最大血浆浓度(Cmax),包括心脏毒性,恶心和呕吐,而抗肿瘤效应与血浆浓度时间曲线下的面积(AUC)。降低10倍Cmax没有减少的AUC观察阿霉素管理时相比,作为四健会注入静脉丸注入。管理时间的进一步增加对Cmax只有轻微影响。 Intrahepatic administration of doxorubicin reduced the values of AUC and Cmax by 1.5 and 1.7 (mean values) respectively. The combination of doxorubicin and 4'epi-doxorubicin with biodegradable starch microspheres (Spherex) resulted in a further decrease of Cmax, while AUC was unaffected. The observed increase of the mean residence time (MRT) supports the assumption of an increased drug exposure of the tumour caused by Spherex.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Amrubicin