研究mersalyl的分子机制和醋酸4-aminophenylmercuric再活跃trypsin-thiol复合物。

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史蒂文FS,格里芬毫米

研究mersalyl的分子机制和醋酸4-aminophenylmercuric再活跃trypsin-thiol复合物。

109年8月。1980欧元;(2):567 - 73。

PubMed ID

7408902 (在PubMed

]

文摘

1。胰蛋白酶与二硫苏糖醇的反应和天然thiol-containing胰蛋白酶抑制剂形成酶抑制剂复合物。这个复杂的形成是通过可逆分子间二硫键。2。这些潜在形式的胰蛋白酶已经重新激活与mersalyl [N - (O-carboxymethylsalicyloyl) 3-hydroxymercuric-2-methoxypropylamine], 4-aminophenylmercuric醋酸和胱氨酸。3所示。胰蛋白酶的活性部位滴定分析的增量增加的二硫苏糖醇同时抑制酶活性部位和修改,展示一个重要的直接参与二硫化物控制酶的活性部位的构象。4所示。Mersalyl除了dithiothreitol-reduced胰蛋白酶导致酶活性的恢复和相应的恢复滴定的活动网站的可用性。5。 Mersalyl and 4-aminophenylmercuric acetate were shown to re-activate the trypsin-inhibitor complex. 6. A molecular mechanism for the organomercurial re-activation of latent enzymes of this particular type (involving disulphide exchange) has been proposed.

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药物

Mersalyl

药物酶

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