不同的行动aranidipine肾小动脉及其活性代谢物,与肾的保护。
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中村,Hayashi K,藤原K,小泽Y,本田M, Saruta T
不同的行动aranidipine肾小动脉及其活性代谢物,与肾的保护。
J Cardiovasc杂志。2000年6月,35 (6):942 - 8。
- PubMed ID
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10836731 (在PubMed]
- 文摘
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Aranidipine,新开发的钙拮抗剂,具有独特的药理特性,其代谢物(m - 1)仍有降压作用。我们检查了两个代理的影响在使用孤立肾微循环灌注hydronephrotic鼠肾脏。在norepinephrine-induced收缩,增加aranidipine扩张剂量依赖性的方式传入和传出小动脉;10 (6)M, 83 + / - 6%,逆转90 + / - 6%,分别。相比之下,其活性代谢物对扩张器动作主要在传入小动脉(79 + / - 4%比44 + / - 17%在10(6)米传入和传出小动脉,分别)。我们进一步研究了这些药物的长期(8周)效应对肾损伤的发展salt-loaded小结进行肾切除手术自发性高血压大鼠。aranidipine和m - 1的血压降低了类似的大小。减少蛋白尿是aranidipine-treated小组观察到周6,8和10,而m - 1组,只有在第6周获得了显著减少。病理检查显示治疗改善肾小球和小动脉的硬化。然而,肾小球硬化是aranidipine-treated组明显低于m - 1组。 In conclusion, aranidipine has dilator action on both arterioles, whereas M-1 caused predominant dilation of afferent arterioles. Such metabolic changes may constitute a determinant of efferent arteriolar action of the calcium antagonist.
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