合成及构效关系的5、6、7,8-tetrahydro-5, 5, 8, 8-tetramethyl-2-quinoxaline衍生品与视黄酸受体α争胜活动。

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菊池K, Hibi年代,Yoshimura H, Tokuhara N, K、飞驒T,山内T, Nagai M

合成及构效关系的5、6、7,8-tetrahydro-5, 5, 8, 8-tetramethyl-2-quinoxaline衍生品与视黄酸受体α争胜活动。

J医学杂志。2000年2月10;43(3):409 - 19所示。

PubMed ID

10669568 (在PubMed

]

文摘

过程中我们的研究视黄酸受体(RAR)受体激动剂,我们设计和合成了一系列喹喔啉衍生物。其中之一,4 - [5 - (5、6、7,8-tetrahydro-5, 5, 8, 8-tetramethyl-2-quinoxalinyl) 1 h-2-pyrrolyl]苯甲酸(3),拥有一个2,5-disubstituted吡咯基,显示选择性的rarα受体,发挥高度有效的cell-differentiating活动HL-60细胞。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Tamibarotene	视黄酸受体α	集成电路50 (nM)	78年	N /一个	N /一个	细节