小说中表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的发现基于结构的虚拟筛选。

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李,太阳X,赵H,唐Y、M局域网

小说中表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的发现基于结构的虚拟筛选。

地中海Bioorg化学。2012年6月15日,22 (12):4004 - 9。doi: 10.1016 / j.bmcl.2012.04.092。Epub 2012年4月27日。

PubMed ID
22595177 (在PubMed
]
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通过使用的基于结构的虚拟筛选,13小说表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂被发现从规范数据库中的197116种化合物。其中,8个化合物显著抑制EGFR激酶活性与IC(50)值低于10妈妈。3 - {(1 - (3-Chloro-4-fluorophenyl) 3, 5-dioxo-4-pyrazolidinylidene)甲基}苯2-thiophenecarboxylate(13),尤其,是最有效的抑制剂具有集成电路(50)值3.5的妈妈。对接研究也提供了一些有用的信息,对接模型的13个化合物有益于找到一条新的路径设计新颖的表皮生长因子受体抑制剂。

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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
拉帕替尼 表皮生长因子受体 集成电路50 (nM) 9 N /一个 N /一个 细节