结构分析的凝血酶包裹着强有力的抑制剂将苯基作为肽模拟和氨基比林胍替代品。
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陆骨R, T, Illig CR, Soll后RM, Spurlino JC
结构分析的凝血酶包裹着强有力的抑制剂将苯基作为肽模拟和氨基比林胍替代品。
J地中海化学。1998年6月4日,41 (12):2068 - 75。
- PubMed ID
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9622548 (在PubMed]
- 文摘
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共价结构的复杂的人类alpha-thrombin nonpeptide抑制剂包含中央苯基脚手架,N - [2 - (5-methyl-3——(2-chlorophenylsulfonyloxy)苯氧基)乙基)- N - methyl-4氨基吡啶(1),2.20已经决心解决。此外,thrombin-bound结构两种不同的氨基酸抗酸抑制剂(3和4)包含不同aminopyridine-derived胍模仿已经确定。每个化合物占据同一地区的活性部位和项目一个氨基比林,一个中央疏水基,和芳基,S1, S2,芳基子站在凝血酶。Nonpeptide 1形式只有一个直接的分子间氢键的凝血酶活性部位和形式没有氢键有序分子溶剂。密切接触者之间观察到主链羰基化合物在凝血酶和中央的边缘苯基氨基吡啶环和磺酰组1,原子携带相反的部分指控是并列。3和4氨基吡啶组也与羰基的边缘团体形式密切接触者在凝血酶和灵活地适应在S1子站。结合构象的叠加1和D-Phe-Pro-amidobutylguanidine(2)透露,中央苯基支架(1)替代品的多肽主链2。