物质的抑制bepotastine besilate P-induced itch-associated反应的抑制白三烯B4行动在老鼠身上。

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Andoh T, Kuraishi Y

物质的抑制bepotastine besilate P-induced itch-associated反应的抑制白三烯B4行动在老鼠身上。

欧元J杂志。2006年10月10日,547 (3):59 - 64。Epub 2006 7月25。

PubMed ID

16914135 (在PubMed

]

文摘

止痒效果的抗组胺剂bepotastine besilate在老鼠身上进行了研究。Bepotastine besilate(10毫克/公斤)抑制抓挠引起的皮内注射组胺(100 nmol /网站),而不是5 -羟色胺(100 nmol /网站)。Bepotastine besilate(1 - 10毫克/公斤,口服)剂量依赖性抑制抓挠引起的P物质(100 nmol /网站)和白三烯B (4) (0.03 nmol /网站)。皮内注射P物质(100 nmol /网站)增加了皮肤的白三烯B(4)浓度,并没有受到bepotastine besilate(10毫克/公斤,口头)。白三烯B(4)增加Ca(2 +)浓度在培养的中性粒细胞,由bepotastine抑制besilate microM (1 - 100)。白三烯B(4)增加Ca(2 +)浓度在背根神经节神经元培养,这也抑制了bepotastine besilate (100 microM)。结果表明B抑制白三烯的行为(4),以及组胺参与的止痒效果bepotastine besilate。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Bepotastine

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bepotastine	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节