吲哚美辛和双氯芬酸衍生物的设计、合成及其胰岛素增敏活性。

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张军，王军，吴辉，何勇，朱刚，崔旭，唐磊

吲哚美辛和双氯芬酸衍生物的设计、合成及其胰岛素增敏活性。

生物医学与化学通讯，2009;15;19(12):3324-7。doi: 10.1016 / j.bmcl.2009.04.050。2009年4月18日。

PubMed ID

19423341 (PubMed视图

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摘要

以非甾体抗炎药吲哚美辛和双氯芬酸为基础，设计合成了一系列芳香族乙酸类化合物。化合物5a、7a、5h、7h和17能强烈促进胰岛素调控的3T3-L1细胞的体外分化。它们作为完全或部分pparγ激动剂，或通过非pparγ途径改善胰岛素抵抗。

引用本文的药物库数据

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
罗格列酮	过氧化物酶体增殖物激活受体	EC 50 (nM)	10000000	N/A	N/A	细节