新型PPAR配体肉桂酸氨基甲酯的合成与评价。

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Warshawsky AM, Alt CA, Brozinick JT, Harkness AR, Hawkins ED, Henry JR, Matthews DP, Miller AR, Misener EA, Montrose-Rafizadeh C, Rhodes GA, Shen Q, Vance JA, Udodong UE, Wang M, Zhang TY, Zink RW

新型PPAR配体肉桂酸氨基甲酯的合成与评价。

生物组织医学化学杂志2006年12月15日;16(24):6328-33。Epub 2006 9月26日。

PubMed ID

17005394 (PubMed视图

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摘要

利用非手性氨基甲基二氢肉桂酸模板合成了具有不同亚型选择性的PPAR配体。该系列中的几种化合物已在2型糖尿病的啮齿动物模型中证明了有效的血浆葡萄糖和甘油三酯降低能力。

引用本文的药物库数据

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
罗格列酮	过氧化物酶体增殖物激活受体	IC 50 (nM)	＞10000	N/A	N/A	细节
罗格列酮	过氧化物酶体增殖物激活受体	EC 50 (nM)	308	N/A	N/A	细节
罗格列酮	过氧化物酶体增殖物激活受体	IC 50 (nM)	67	N/A	N/A	细节