鼻内应用马来酸dimetindene解决方案的疗效和耐受性与安慰剂治疗季节性过敏性鼻炎。

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霍F, Unkauf M,贝克斯C, Mittermaier EM

鼻内应用马来酸dimetindene解决方案的疗效和耐受性与安慰剂治疗季节性过敏性鼻炎。

Arzneimittelforschung。2000年12月,(12):1099 - 105。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1300341。

PubMed ID

11190775 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是调查0.1%的疗效和耐受性马来酸dimetindene喷雾(Fenistil鼻Dosierspray)与安慰剂相比当应用鼻内。Dimetindene(马来酸Dimetindene,中科院3614-69-5,DMM)是一个非常强大和完善的H1-receptor拮抗剂。共有36个无症状患者(17岁女性,19岁男性),患有季节性过敏性鼻炎从草花粉,被随机分配到治疗匹配topicalnasal喷雾与马来酸dimetindene 0.1%或安慰剂控制在一个双盲,随机,cross-over-design,冲洗时间2周。试用期被选在pollen-free时间从10月20日到1998年11月5日保证无症状的患者。对花粉过敏的病人,经由积极的病历,正面皮肤针刺试验和积极的鼻挑衅测试,与纯化挑战受控条件下机载草花粉在维也纳挑战室。喷鼻剂被应用于单剂(1粉扑= 0.14毫升的各自的解决方案有或没有0.14毫克dimetindene马来酸)在前一天晚上凌晨7.30点和7.30点到每个鼻孔开始前15分钟过敏原挑衅。剂量方案与每日剂量的0.56毫克DMM积极治疗组。主观鼻和眼部症状在30分钟的时间间隔测量在线4 h过敏原挑衅。先验的顺序统计分析多个测试并保持5%水平的意义。所有测量的主要标准,全部鼻症状评分(p < 0.0001)计算从鼻子的运行三个单一症状(p = 0.0032)打喷嚏刺激(p < 0.0001)和鼻痒(p < 0.0001),鼻分泌物(p = 0.0031),导致一直在统计上显著的临床相关的优越性0.1% DMM相比安慰剂。 The same superior treatment effect was observed for all the other criteria, despite the nasal flow, but including the ocular variables. This can be interpreted as a positive efficacy also in secondary allergic conjunctivitis. No systemic or topical adverse events were reported. The results of the study demonstrate that 0.1% DMM as nasal spray is an efficient and safe application form for patients suffering from seasonal allergic rhinitis.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dimetindene	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Repaglinide	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节