PARP抑制癌症:更新临床的发展。

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罗伊Sachdev E, Tabatabai R, V, Mita Rimel BJ,毫米

PARP抑制癌症:更新临床的发展。

目标杂志。2019;12月14 (6):657 - 679。doi: 10.1007 / s11523 - 019 - 00680 - 2。

PubMed ID

31625002 (在PubMed

]

文摘

PARP(保利(ADP-ribose)聚合酶)抑制剂代表小说类抗癌疗法;他们利用合成杀伤力和诱导细胞死亡利用DNA修复缺陷。这类药物最初评估BRCA-associated肿瘤患者,但效果也证明在其他人群。自2014年以来,四个PARP抑制剂已经被批准在不同适应症:olaparib, niraparib, rucaparib中高档浆液性卵巢癌,olaparib talazoparib在转移性乳腺癌。确切的指标和研究人口不同的批准在这两种疾病之间略有不同但有明显的重叠。PARP抑制剂继续调查正在进行的临床试验。符合其他靶向治疗,似乎是最强的一个独特的人口受益的BRCA突变患者或其他同源重组修复缺陷。联合疗法,包括抗血管生成药物和免疫治疗,显示承诺一个策略来拓宽对未经选择的病人疗效。初步研究PARP抑制剂结合化疗毒性的限制,但进一步的研究正在进行中。到目前为止,比较各种PARP抑制剂肉搏战试验尚未进行,所以选择方面的问题仍PARP抑制剂管理指标重叠时,这些药物以及如何序列。 Here we review both completed and ongoing clinical trials involving PARP inhibitors and mechanisms of resistance to this class of drugs.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Olaparib