Telbivudine。

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Keam SJ

Telbivudine。

药。2007;67 (13):1917 - 29。

PubMed ID

17722961 (在PubMed

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Telbivudine,修改的天然核苷D-thymidine L-enantiomer,是一种有效的合成核苷类似物。它作为一个乙型肝炎病毒(HBV)聚合酶抑制剂和优先抑制乙肝病毒第二链(依赖DNA的)与DNA合成第一链(依赖rna的)。比拉米夫定telbivudine接受者与乙型肝炎e抗原(e抗原)阳性的慢性乙型肝炎和类似比例的telbivudine或拉米夫定收件人HBeAg-negative疾病取得了52周的治疗反应大2年全球试验。在第三期临床试验在中国患者中,降低血清HBV DNA发生与telbivudine比拉米夫定在52周。降低血清HBV DNA在24周与telbivudine比阿德福韦的1年期切换试验。较低的残留病毒载量在52周病人telbivudine或从阿德福韦转向telbivudine比接受阿德福韦的患者在24周。1年拉米夫定的患者血清HBV DNA水平切换试验> 3 log10拷贝/毫升尽管收到了之前用拉米夫定治疗的意思几乎等于或等于7个月,这些随机telbivudine治疗取得了更大的降低血清HBV DNA水平比病人随机继续拉米夫定治疗24周。Telbivudine一般耐受性良好,不良事件大部分是轻度或中度的严重性。严重的发病率与telbivudine ALT耀斑是一半与拉米夫定在全球52和104周的审判。

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药物

Telbivudine

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Telbivudine	蛋白P	蛋白质	HBV-F	是的	不可用	细节