佐匹克隆中枢作用的药理学研究:对大鼠运动活动和脑单胺的影响。
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刘海杰，佐藤佳，史慧聪，涩谷T，川本H，北川H
佐匹克隆中枢作用的药理学研究:对大鼠运动活动和脑单胺的影响。
国际临床药理学杂志。1985年3月23日(3):121-8。
- PubMed ID
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2581904 (查看PubMed］
- 摘要
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为了研究佐匹克隆对中枢神经系统的影响，我们研究了佐匹克隆对多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)和血清素(5-HT)等脑单胺及其代谢物(HVA)和5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)以及运动活性的影响，并与硝西泮和氟西泮进行了比较。佐匹克隆剂量为10 mg/kg (p.o)，可在30 min内显著降低(p < 0.01)，并持续降低运动能力至180 min。佐匹克隆对运动能力的降低作用与硝西泮相似，且比氟拉西泮更有效。研究了佐匹克隆对脑单胺(MA)的影响。DA、NA和5-HT未见明显变化，HVA和5-HIAA降低。同时进行的荧光组织化学研究显示与生化测试结果几乎相同。从佐匹克隆抑制大鼠运动活动，抑制脑DA和5-HT周转的事实来看，佐匹克隆在脑MA神经元中的作用机制似乎与苯二氮杂卓衍生物相似。
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