天然和合成药物的作用模式对鲁兹锥体和哺乳动物宿主的相互影响。

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玛雅JD、所Cassels BK Iturriaga-Vasquez P,费雷拉J, Faundez M, Galanti N,费雷拉,黑樱桃

天然和合成药物的作用模式对鲁兹锥体和哺乳动物宿主的相互影响。

一个摩尔中国生物化学杂志薪酬杂志。2007年4月,146 (4):601 - 20。Epub 2006年3月12日。

PubMed ID
16626984 (在PubMed
]
文摘

当前生物化学的知识鲁兹锥体导致开发新的药物和行动模式的理解。等trypanocidal药物硝呋替莫和使用苄硝唑通过自由基生成在新陈代谢。t . cruzi很容易引起的细胞损伤这些代谢物,因为酶清除自由基是缺失或寄生虫有非常低的活动。另一个潜在的目标是谷胱甘肽的生物合成途径和trypanothione,低分子量硫醇发现只在trypanosomatids。这些硫醇清除自由基和参与许多药物的结合和解毒作用。抑制这个关键通路会使寄生虫更容易受到有毒的药物,如使用苄硝唑和硝呋莫司没有显著影响主机。其他药物如别嘌呤醇和嘌呤类似物抑制嘌呤在t . cruzi运输,不能合成嘌呤新创。Nitroimidazole衍生品如伊曲康唑抑制甾醇代谢。寄生虫的呼吸链是另一个潜在的治疗目标,因为它的许多差异与宿主酶复合物。宿主的免疫反应的药理调制与t . cruzi感染作为一个可能的化学疗法的目标是讨论。 A large set of chemicals of plant origin and a few animal metabolites active against T. cruzi are enumerated and their likely modes of action are briefly discussed.

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