酮内酯抗生素lincosamides,肺炎链球菌对大环内酯类,streptogramin B代理:分子机制和抗性表型。

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酮内酯抗生素lincosamides,肺炎链球菌对大环内酯类,streptogramin B代理:分子机制和抗性表型。

中国感染说。2004年5月15日,38增刊4:S322-7。doi: 10.1086/382687。

PubMed ID

15127365 (在PubMed

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文摘

酮内酯抗生素lincosamides,大环内酯类,streptogramin B代理(灵魂(B)抗菌药物)有相关的化学结构和分子相似目标50 s核糖体亚基的肺炎链球菌。突变rRNA或核糖体蛋白质生成各种抗性表型。肺炎链球菌的M表型,主导在北美,提供低电阻只大环内酯类(不包括与16国环大环内酯类)通过外排泵由mefA基因编码。MLS (B)表型,这在欧洲主导,提供高层抵抗大环内酯类,lincosamides, streptogramin B代理和出现,在大多数情况下,从dimethylation腺嘌呤2058 23 s rRNA的50 s核糖体亚基。其他不常见的表型出现从其他23 s rRNA修改(ML和K表型)或从氨基酸替换(MS (B)表型)或插入(MKS (B)表型)到50 s亚基核糖体蛋白L4。在所有情况下,酮内酯抗生素敏感性的降低(例如,telithromycin)小于其他灵魂的敏感性下降(B)代理。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Cethromycin