Peptide-mediated大环内酯物抵抗可能揭示了特定的相互作用在新生肽隧道出口。

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贝利Vimberg V,熊L, M,吟诗比赛T, Mankin

Peptide-mediated大环内酯物抵抗可能揭示了特定的相互作用在新生肽隧道出口。

摩尔Microbiol。2004年10月,54 (2):376 - 85。doi: 10.1111 / j.1365-2958.2004.04290.x。

PubMed ID
15469510 (在PubMed
]
文摘

表达特定的短肽能使细胞对大环内酯物抗生素。肽赋予抵抗结构不同的大环内酯类包括竹桃霉素、阿奇霉素、azaerythromycin、交沙霉素和ketolide cethromycin是从一个随机选出来的五肽表达库。整个集合的分析抗肽允许他们的分类分为五个不同组的类型根据其序列相似性和他们带来阻力。很强的相关性之间观察到的大环内酯物抗生素的结构和序列的多肽产生抗性。这种相关性表明sequence-specific新生肽之间的相互作用和大环内脂类抗菌素和/或核糖体可以发生在核糖体隧道出口。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Cethromycin 23 s核糖体核糖核酸 核苷酸 肠道细菌和其他真细菌
是的
拮抗剂
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