clodronate在转移性乳腺癌患者的药物动力学。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Pentikainen PJ, Elomaa我鲁米AK, Karkkainen年代

clodronate在转移性乳腺癌患者的药物动力学。

Int中国新药杂志Toxicol。1989年5月,27 (5):222 - 8。

PubMed ID

2525532 (在PubMed

]

文摘

药物动力学研究了clodronate六只乳腺癌患者骨转移。14 c-clodronate管理静脉注射(10 muCi / 200毫克)和口头(20 muCi / 400毫克)在不同的场合。Vc的clodronate平均为6.3 + / - 3.0 (SD) 1和vds公司16.3 + / - 3.81细胞外水量对应。分布和消除快t1/2α为0.22 + / - 0.22 h和t1/2 beta 2.3 + / - 0.9 h。消除发生主要由肾脏排泄的药物CLP不变平均107 + / - 27 ml / min和CLR 80 + / - 18毫升/分钟。蛋白质释放、自由分数在等离子体是64%。尿排泄数据的基础上,有一个缓慢的终端消除相半衰期为12.8 + / - 6.9 h。因此静脉注射剂量的20%左右是保留在体内,最有可能的骨头,3天后药物管理局。大约75%的静脉注射剂量在尿液和粪便的5%恢复。基于累积尿液排泄数据后的路线管理、口腔clodronate的生物利用度是1.9 + / - 0.4%。这些发现符合那些在以前的研究中获得健康的志愿者。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Clodronic酸