Pharmacokinetic-pharmacodynamic建模后的锰单一静脉注入mangafodipir急性酒精性肝炎患者。

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赫特D, Richardet JP Urien年代,Poupon J, Sogni P, Batteux F,劳伦,Pavlovic S, r M, Treluyer JM,威尔B

Pharmacokinetic-pharmacodynamic建模后的锰单一静脉注入mangafodipir急性酒精性肝炎患者。

其他药物Monit。2009年10月,31 (5):557 - 65。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3181affd6d。

PubMed ID

19834427 (在PubMed

]

文摘

确定药代动力学(PK)的锰(Mn)后2小时静脉输液mangafodipir 5 micromol /公斤体重和关联锰浓度与氧化应激、早期血清总胆红素浓度降低,凝血酶原时间(PT)在慢性酒精中毒患者与急性酒精性肝炎。7例,共有49例血清锰浓度测定1天(输液和15的开始之前,30日,45分钟后的输液)和第二天,7、14、21。57分,反映肝脏活动,以天1、2、7、14和21个月1,2,3。人口PK-pharmacodynamic模型被开发来描述动力学血清锰浓度和PT,估计interpatient可变性,测试协变量的影响。2-compartment模型和消除零级吸收和一阶最好的描述数据,和一个信号转导模型2交通隔间最好描述PT。意思是PK估计(%)和相应的个人间可变性间隙23.1 L / h(34%)、中央和周边的体积分布35.4和1090 L,分别intercompartmental间隙27.3 L(34%)、内源性锰浓度15.8 nmol / L, slope-relating效应浓度141 nmol x L(1)(1)(52%),并平均运输时间(τ)3.8天(34%)。当患者早期减少胆红素在第七天,τ增加到28.2天。血清锰浓度可能与PT的下降;效果不再患者早期血清总胆红素浓度降低。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Mangafodipir

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Mangafodipir	线粒体超氧化物歧化酶(Mn)	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节