Ledipasvir和Sofosbuvir丙肝病毒合并感染hiv - 1的病人。
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Ledipasvir和Sofosbuvir丙肝病毒合并感染hiv - 1的病人。
郑传经地中海J。2015年8月20日,373(8):705 - 13所示。doi: 10.1056 / NEJMoa1501315。Epub 2015年7月21日。
- PubMed ID
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26196665 (在PubMed]
- 文摘
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背景:有效治疗丙型肝炎病毒(HCV)患者合并感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)仍是一个尚未被满足的医疗需求。方法:我们进行了一项多中心、单一群体开放研究涉及患者合并感染hiv - 1基因型1或4丙肝病毒接受抗逆转录病毒疗法的替诺福韦和emtricitabine依法韦伦,rilpivirine或raltegravir。所有患者接受ledipasvir NS5A抑制剂,sofosbuvir,核苷酸聚合酶抑制剂,为一个单一的固定剂量组合为12周。主要终点是一个持续的病毒学反应结束后12周治疗。结果:335名患者,34%是黑人,55%先前治疗丙肝病毒,20%的肝硬化。总体而言,322名患者(96%)有一个持续的病毒学反应在12周治疗结束后(95%可信区间(CI), 93年至98年),包括利率为96%(95%可信区间,93年至98年)患者HCV基因型1,96%(95%可信区间,89年至99年)在那些与HCV基因型1 b,和100%(95%可信区间,63年至100年)在那些与HCV基因型4。利率的持续病毒学反应相似,不管以前的治疗或肝硬化的存在。的13个病人没有持续的病毒学反应,10结束后复发的治疗。没有病人确诊hiv - 1病毒反弹。最常见的不良事件是头痛(25%)、疲劳(21%)、腹泻(11%)。 No patient discontinued treatment because of adverse events. CONCLUSIONS: Ledipasvir and sofosbuvir for 12 weeks provided high rates of sustained virologic response in patients coinfected with HIV-1 and HCV genotype 1 or 4. (Funded by Gilead Sciences; ION-4 ClinicalTrials.gov number, NCT02073656.).
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