SARS-CoV-2细胞进入取决于ACE2 TMPRSS2和被临床证实蛋白酶抑制剂。

文章的细节

引用

霍夫曼M, Kleine-Weber H,施罗德年代,克鲁格N, Herrler T,埃氏年代,Schiergens TS, Herrler G,吴NH Nitsche,穆勒,Drosten C, Pohlmann年代

SARS-CoV-2细胞进入取决于ACE2 TMPRSS2和被临床证实蛋白酶抑制剂。

细胞。2020年4月16日,181 (2):271 - 280. - e8。doi: 10.1016 / j.cell.2020.02.052。Epub 2020 3月5。

PubMed ID
32142651 (在PubMed
]
文摘

最近出现的小说,致病性发热2 (SARS-CoV-2)在中国和它的快速的国家和国际传播构成了全球卫生紧急情况。冠状病毒的细胞进入取决于病毒高峰的绑定(S)蛋白质细胞受体和S蛋白启动宿主细胞蛋白酶。解体,细胞因子由SARS-CoV-2用于条目可能提供洞察病毒传播和揭示治疗靶点。在这里,我们表明,SARS-CoV-2使用冠受体ACE2条目和丝氨酸蛋白酶TMPRSS2 S蛋白启动。TMPRSS2抑制剂批准临床使用封锁了入口和可能构成治疗选择。最后,我们表明,SARS恢复期的病人的血清cross-neutralized SARS-2-S-driven条目。我们的研究结果揭示重要SARS-CoV-2之间的共性和冠抗病毒感染和识别潜在的目标干预。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Camostat 跨膜蛋白酶丝氨酸2 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
多肽
的名字 UniProt ID
跨膜蛋白酶丝氨酸2 O15393 细节
斯派克糖蛋白 P0DTC2 细节