大黄酸抑制入侵和人类鼻咽癌细胞体外迁移矩阵metalloproteinases-9的下调和血管内皮生长因子。

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林ML,钟詹,路YC,杨CY,陈党卫军

大黄酸抑制入侵和人类鼻咽癌细胞体外迁移矩阵metalloproteinases-9的下调和血管内皮生长因子。

口腔肿瘤防治杂志。2009年6月,45 (6):531 - 7。doi: 10.1016 / j.oraloncology.2008.07.012。Epub 2008年9月18日。

PubMed ID

18804415 (在PubMed

]

文摘

进展癌症的入侵被认为是依赖于细胞外基质的重塑诱导肿瘤细胞。大黄酸可以抑制增长和扩散人类鼻咽癌(NPC)细胞。然而,癌症的分子机制基本rhein-induced抑制入侵并没有探索。在这里,我们表明,大黄酸可以抑制人大的入侵和迁移细胞体外。大黄酸抑制入侵通过降低矩阵的表达metalloproteinase-9 (MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)。此外,我们表明,参与rhein-inhibited入侵的途径可能是通过生长因子受体结合蛋白2 /的儿子sevenless-Ras-mitogen-activated蛋白激酶(GRB2 / SOS-Ras-MAPK)路径,如图所示的表达水平下降GRB2, SOS-1和Ras以及导致磷酸化的抑制细胞外signal-regulated p38 MAPK激酶(ERK)。进一步的研究还表明,大黄酸抑制激活转录因子核因子kappaB (NF-kappaB),这是众所周知的,涉及到监管MMP-9和VEGF基因表达在癌症入侵。我们的研究表明,大黄酸抑制NPC细胞的入侵可能是介导的部分通过抑制MMP-9和VEGF表达通过NF-kappaB调制的信号通路。

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大黄酸