Transporter-mediated肾nafamostat甲磺酸盐的处理。

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加藤李问,Sai Y, Y, Muraoka H, Tamai我信

Transporter-mediated肾nafamostat甲磺酸盐的处理。

J制药科学。2004年2月,93 (2):262 - 72。

PubMed ID
14705184 (在PubMed
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Nafamostat甲磺酸盐(NM)是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,迅速消除肾脏循环和积累。本研究进行了描述纳米肾脏传输的机制,因为严重的副作用NM-induced血钾过高可能与积累的纳米肾脏。测量纳米体内的肾脏吸收指数(亏)方法和运输在培养的LLC-PK1电池系统建议的参与有机阳离子转运体(10月)。澄清的参与10月位于近端小管的基底膜,我们评估纳米运输10月在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。的纳米集成电路(50)值((14)C)茶(((14)C)四乙铵)吸收由rOCT1 rOCT2,和hOCT2 50, 0.5,和20 microM,分别和纳米的结论是10月的衬底。调查运输整个小肠的纳米膜,我们对纳米进入小肠的吸收膜囊泡(BBMVs)分离大鼠肾皮质。纳米拍摄到BBMVs,吸收被标记纳米和温度降低,这意味着一个运输机(s)也参与纳米顶端膜运输。海里不是基质hOCTN1, hOCTN2,或P-gp,暗示一些未知的转运蛋白的参与。因此,肾的积累可以解释纳米的参与基底外侧10月,尽管顶端膜转运蛋白的影响仍有待澄清。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
Nafamostat 溶质载体家庭22个成员1 蛋白质 人类
未知的
底物
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Nafamostat 溶质载体家庭22个成员2 蛋白质 人类
未知的
底物
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