Vernakalant:代理终止房颤。

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Vernakalant:代理终止房颤。

是J卫生系统制药。2010年7月15日,67 (14):1157 - 64。doi: 10.2146 / ajhp080501。

PubMed ID

20592320 (在PubMed

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文摘

目的:药理学、药物动力学、安全、临床疗效、作用的静脉注射盐酸vernakalant心房颤动(房颤)的快速转换正常窦性节律进行了综述。摘要:Vernakalant,目前正在评估的食品和药物管理局(FDA),终止房颤,不同的药理学其他那儿;它实现了动作电位干扰通过封锁的钠和钾电流。Vernakalant的行动似乎是针对相对atrial-selective钾电流,导致心房的延长动作电位和心房的延长动作电位高原,q - t间隔虽然不显著影响或心室有效不应期。因此,proarrhythmic效果观察与所有其他代理FDA批准用于治疗房颤是消除。vernakalant与安慰剂的临床试验,统计上显著的患者数量转化为正常收到vernakalant后窦性心律。心房纤颤患者持续3 - 72小时,时间转换中值为8至14分钟,剩下79%的人将在24小时内窦性节律。结论:静脉注射vernakalant,一部小说,相对atrial-selective抗心律失常的代理,似乎提供了一个有效且安全的方法来快速转换的最近研究房颤正常窦性心律。

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药物

Vernakalant

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Vernakalant	钠离子通道蛋白类型5α亚基	蛋白质	人类	是的	拦截器	细节