辅助细胞因子诱导减少了湾50 - 4798,一个高亲和性针对受体白介素2模拟。

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籍Steppan年代,先生,Bajsarowicz K,斯特恩伯格LR, Greve JM,卡塞尔DJ

辅助细胞因子诱导减少了湾50 - 4798,一个高亲和性针对受体白介素2模拟。

J干扰素细胞因子研究》2006年3月,26 (3):171 - 8。

PubMed ID
16542139 (在PubMed
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重组白介素2 (2)(aldesleukin Proleukin,凯龙星,维尔,CA)被批准用于治疗癌症患者,在感染艾滋病毒的人接受调查。然而,治疗aldesleukin与毒性有关,这可能是由于其引出的炎症介质细胞表达intermediate-affinity受体- 2。湾50 - 4798,一种新颖的模拟- 2,是一个选择性的高亲和性受体激动剂。它引起的扩散激活T细胞与效力aldesleukin相似,但减少了活动细胞表达intermediate-affinity受体。在当前的研究中,我们比较细胞因子反应引起的外周血单核细胞(PBMC)文化刺激湾50 - 4798或aldesleukin。湾50 - 4798诱导大约5倍比aldesleukin内生- 2的平均水平较低,和至少50%的低水平的促炎细胞因子,如肿瘤坏死fctor-alpha (tnf) IL-1beta, il - 6,移行细胞(IFN-gamma)。此外,IL-5水平显著降低,引发,il - 10, IL-13,集落刺激因子(gm - csf)观察在回应湾50 - 4798。这些发现增加我们的理解的生物作用湾50 - 4798,并建议一个机制,它可能表现出更好的安全比aldesleukin人类。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Aldesleukin 白介素2受体β亚基 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
调制器
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