人胰高血糖素受体编码基因:结构、cDNA序列和染色体定位。
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Lok S, Kuijper JL, Jelinek LJ, Kramer JM, Whitmore TE, Sprecher CA, Mathewes S, Grant FJ, Biggs SH, Rosenberg GB，等。
人胰高血糖素受体编码基因:结构、cDNA序列和染色体定位。
基因。1994 3月25日;140(2):203-9。
- PubMed ID
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8144028 (PubMed视图]
- 摘要
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人类胰高血糖素受体编码基因(GGR)的特性应该提供更好的理解血糖调节，并可能揭示糖尿病发病的遗传基础。采用聚合酶链式反应和集落杂交技术从肝脏cDNA文库中分离到一个编码完整功能人胰高血糖素受体(GGR)的cDNA。cDNA编码与大鼠GGR具有80%同源性的受体蛋白，该受体蛋白结合[125I]胰高血糖素，并转导导致细胞内环腺苷3'，5'-单磷酸浓度增加的信号。人类DNA的Southern blot分析揭示了与单个GGR位点一致的杂交模式。中期染色体的原位杂交将GGR位点映射到染色体17q25。基因组序列分析表明，编码区跨度超过5.5 kb，并被12个内含子中断。