口服Semaglutide:回顾第一个口服Glucagon-Like Peptide-1受体激动剂。

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Bucheit J, Pamulapati LG、卡特NM,马洛伊K, Dixon D, Sisson E

口服Semaglutide:回顾第一个口服Glucagon-Like Peptide-1受体激动剂。

糖尿病其他生物抛光工艺。2019年8月22日。doi: 10.1089 / dia.2019.0185。

PubMed ID
31436480 (在PubMed
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文摘

Glucagon-like肽1受体受体激动剂(GLP-1 RA)是高度有效的降低糖化血红蛋白和促进减肥。四代理GLP-1 RA类、albiglutide liraglutide, dulaglutide, semaglutide,也有心血管效应。然而,这些代理的皮下管理仍然是一个未充分利用的主要原因。新co-formulation semaglutide与N - [8 - (2-hydroxybenzoyl氨基]钠辛酸盐(SNAC)是第一个口服GLP-1 RA审查由美国食品和药物管理局(FDA)。SNAC技术防止破坏semaglutide的胃,促进transcellular吸收通过胃膜使semaglutide到达体循环完好无损。先锋的semaglutide的口服配方进行了研究试验,证明相似的疗效目前glp - 1在问候RAs糖化血红蛋白降低和减肥。尽管先锋6试验表明积极影响与口服semaglutide心血管死亡率,这些好处可能没有完全意识到完成灵魂的审判。

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