易位和表达的CSF1色素villonodular滑膜炎,tenosynovial骨巨细胞瘤、类风湿性关节炎和其他活性synovitides。

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马Cupp JS,米勒,蒙哥马利KD,尼尔森,奥康奈尔JX,洪博培D, van de Rijn M, Gilks CB、西RB

易位和表达的CSF1色素villonodular滑膜炎,tenosynovial骨巨细胞瘤、类风湿性关节炎和其他活性synovitides。

中华病理学杂志。2007年6月,31 (6):970 - 6。doi: 10.1097 / PAS.0b013e31802b86f8。

PubMed ID

17527089 (在PubMed

]

文摘

我们最近表明CSF1,酪氨酸激酶受体的配体,CSF1R,可以改变色素villonodular滑膜炎(PVNS)和tenosynovial骨巨细胞瘤(TGCT)。在这项研究中,我们评估PVNS的染色特点/ TGCT和活性synovitides CSF1 CSF1R通过原位杂交和免疫组织化学组织微阵列和关联这些发现与最近描述易位。我们收集了60名患者的标本TGCT / PVNS,类风湿性关节炎和其他活性synovitides从74个病人。我们确定两组PVNS TGCT CSF1易位和CSF1情况下的表达式。第一组(35 57例;61%)都CSF1易位和高CSF1 RNA的表达,证实了我们之前的结果。有趣的是,第二组(22 57例;39%)被显示高CSF1 RNA的表达或CSF1蛋白质但没有易位。风湿性关节炎、反应性滑膜炎标本显示本地化CSF1 RNA和蛋白质的滑膜衬里细胞,暗示可能角色CSF1这些病变的发病机理。CSF1易位是假设中发挥重要作用的生物学PVNS / TGCT CSF1表达式的一致存在translocation-negative情况下意味着其他机制可能导致CSF1老年病。 The consistent presence of CSF1 overexpression in all cases of PVNS/TGCT and reactive synovitides suggests both an important role for CSF1 in the spectrum of synovial pathologies and the possibility of targeting the CSF1/CSF1R interaction therapeutically.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Pexidartinib