alpha-Methylacyl-CoA消旋酶(AMACR):代谢酶,药物代谢和癌症P504S标志。

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劳埃德博士Yevglevskis M,李GL,木头PJ,樵夫TJ Threadgill医学博士

alpha-Methylacyl-CoA消旋酶(AMACR):代谢酶,药物代谢和癌症P504S标志。

食物脂质研究》2013年4月;52 (2):220 - 30。doi: 10.1016 / j.plipres.2013.01.001。Epub 2013年1月29日。

PubMed ID

23376124 (在PubMed

]

文摘

alpha-Methylacyl-CoA消旋酶(AMACR;P504S)催化的关键手性反转一步支链脂肪酸的新陈代谢,布洛芬和相关药物。蛋白质含量增加前列腺癌和其他癌症细胞,它是用作标记(P504S)。酶不需要代数余子式和催化反应逐步1,1质子转移通过烯醇化物中间。AMACR癌症的生物作用是复杂的,与脂质代谢与核受体(如FXR和PPAR)活动和表达的酶如cyclooxygenase-2 (cox - 2)。的角色不同的剪接变体和单核苷酸多态性(snp)在癌症的影响进行了讨论。的合理设计AMACR抑制剂已报告在文献中潜在的癌症治疗。发展的机遇和挑战酰coa酯作为抑制剂将从药用化学的角度讨论。其他药物开发面临的挑战包括问题分析酶活性的预测结构活性关系(SAR)。AMACR抑制剂有可能提供一种新的治疗castrate-resistant前列腺癌但这可能只能实现一次生物学是很好理解的。 Recent work on the role of AMACR in parasitic diseases is also reviewed.

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药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Dexibuprofen	Alpha-methylacyl-CoA消旋酶	蛋白质	人类	没有	底物	细节