西布曲明:回顾小说的药理学肥胖代理。
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西布曲明:回顾小说的药理学肥胖代理。
Int J ob过热金属底座Disord。1997年3月,21增刊1:S25-9。
- PubMed ID
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9130038 (在PubMed]
- 文摘
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西布曲明是去甲肾上腺素和5 -羟色胺再摄取抑制剂导致减肥在实验室啮齿动物通过对食物摄取和代谢率的影响。西布曲明的影响主要是由两个药物活性代谢物(初级和二级胺)。西布曲明及其活性代谢物不会引起单胺神经递质的释放和没有亲和力的受体。西布曲明剂量依赖性抑制24小时进食大鼠通过增强饱腹感的自然生理过程。西布曲明也刺激老鼠的生热作用,产生持续的(> 6 h)增加耗氧量的30%。西布曲明的产热的影响从中央激活传出交感神经活动的结果,反过来,包括激活β3-adrenoceptors。交感神经的刺激通过β3-adrenoceptors褐色脂肪组织被认为是大的原因,褐色脂肪组织增加18倍葡萄糖利用率由西布曲明。这些双西布曲明对食物摄取和生热作用的影响解释其在动物抗肥胖效果。
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