由azelastine抑制白三烯的合成。

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Hamasaki Y, Shafigeh M,山本年代,佐藤R, Zaitu M, Muro E,小林,我Ichimaru T, Tasaki H,宫崎骏

由azelastine抑制白三烯的合成。

76年5月,安过敏哮喘Immunol。1996 (5): 469 - 75。doi: 10.1016 / s1081 - 1206 (10) 63465 - 5。

PubMed ID

8630722 (在PubMed

]

文摘

背景:Azelastine oxatomide,酮替芬用于变应性疾病患者。这些药物抑制释放化学介质包括白细胞三烯;然而,所涉及的机制尚不清楚。目的:阐明抑制的机制,我们研究了三种药物的影响函数的磷脂酶A2, 5-lipoxygenase,白三烯C4合酶,和白三烯A4水解酶分解酶参与合成白三烯C4和白三烯B4在大鼠嗜碱细胞白血病(家庭成员)1。方法和结果:白三烯C4和白三烯B4的生产是用高效液相色谱法(HPLC)。所有这三个药物抑制白三烯C4的生产和白三烯B4与A23187当细胞被刺激。这三个药物抑制A23187-stimulated释放3 h-arachidonic酸膜磷脂。Azelastine抑制白三烯C4的生产,但是不是白三烯B4,当花生四烯酸或白三烯A4游离酸作为底物无细胞系统。Oxatomide和酮替芬没有抑制白三烯C4的合成或自由研究白三烯B4位于相同的单元中。结论:结果表明,oxatomide酮替芬抑制白三烯C4的生产和白三烯B4通过抑制磷脂酶A2活性,然而,azelastine抑制白三烯C4生产通过抑制磷脂酶A2和白三烯C4合成酶。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Azelastine

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Azelastine	白三烯C4合酶	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Azelastine	磷脂酶A2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节