(tiagabine临床药理学和药物动力学的影响)。

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Pita-Calandre E

(tiagabine临床药理学和药物动力学的影响)。

1 - 15牧师神经。1999年2月,28 (3):337 - 9。

PubMed ID

10714305 (在PubMed

]

文摘

Tiagabine是一种新的抗癫痫药物通过阻断神经行为和神经胶质GABA摄取,这是示部分癫痫病的治疗。其药物动力学是世袭的,被广泛在肝脏代谢通过CYP3A4的同工酶。等离子体消除半衰期范围5 - 8小时之间在健康的志愿者,在明显下降时,药物管理与enzyme-inducing antinconvulsants。Tiagabine不诱导或抑制肝酶和,因此,它不修改同时规定抗癫痫药物的动力学。没有观察到相关的动力学差异之间的成年人和老年人。肾功能损害不改变tiagabine的药动学特征;肝疾病,然而,显著减少tiagabine消除和降低每日剂量的药物在这些患者是必要的。尽管tiagabine消除半衰期短,已经确定,治疗效果相似,当管理,分2或4次。Tiagabine一般是可以接受的;其最常见的副作用包括头晕、无力、紧张、震颤、腹泻和抑郁情绪。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Tiagabine	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物	细节