血小板激活和猪血因子治疗后血凝过快(HYATE: C)。

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弗里德曼J, Mody M,拉撒路啊,杜瓦L,歌曲,布兰切特VS,加维MB, Ofosu足总

血小板激活和猪血因子治疗后血凝过快(HYATE: C)。

J内科杂志。2002年3月,69 (3):192 - 9。

PubMed ID
11891806 (在PubMed
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文摘

活化的血小板和凝固在九个血友病患者体内研究人类因素八世和抑制剂,与猪血因子治疗前和治疗后(PFVIII;HYATE: C)。此外,六个血友病患者治疗后患者同样研究了重组因子(rFVIII)。血小板激活是使用猪还研究了体外血管性血友病因子(PvWF)纯度的浓缩铀和PvWF-depleted PFVIII分馏得到的分数。凝固是评估通过测量浓度的血浆凝血酶原片段1 + 2 (prothrombinase代)和浓度Xa-ATIII因素。PFVIII患者数量有了显著提高循环血小板表达CD62和CD63(血小板激活的标志)和膜联蛋白V(标记血小板促凝血的活动),而rFVIII患者;前患者治疗后还演示了血浆凝固性的增加。在体外实验中观察到,platelet-activating和促凝血的能力PvWF-enriched PFVIII居住的分数,和同样是真实的暴露后血浆凝固性过高的血小板PFVIII。这些结果支持假设PFVIII-induced血小板活化提供了一种机制来增强止血,分开,和额外的,由于循环因子的增加,这是由于中残留的PvWF PFVIII准备。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Antihemophilic因素,人类的重组 凝血因子X 蛋白质 人类
是的
激活剂
细节
Lonoctocog阿尔法 凝血因子X 蛋白质 人类
是的
激活剂
细节
Moroctocog阿尔法 凝血因子X 蛋白质 人类
是的
激活剂
细节