Zopiclone。综述了其药效学、药代动力学特性及作为催眠药的疗效。
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Goa KL, Heel RC
Zopiclone。综述了其药效学、药代动力学特性及作为催眠药的疗效。
药物。1986 7月;32(1):48-65。doi: 10.2165 / 00003495-198632010-00003。
- PubMed ID
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2874974 (PubMed视图］
- 摘要
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佐匹克隆是环吡咯酮类药物中的第一种，这是一类新的精神治疗药物，具有与苯二氮卓类药物类似的高效低毒药理特性。结合被认为发生在苯二氮卓受体复合体上，或发生在与该复合体紧密相连的位点上。虽然佐匹克隆在动物身上表现出抗惊厥、肌肉松弛和抗焦虑的特性，但由于具有显著的镇静作用，它被用作催眠药更好。在临床试验中，佐匹克隆(通常7.5 mg)改善慢性失眠症患者的睡眠，类似于5 mg的硝西泮、15 - 30 mg的氟西泮、0.5 mg的三唑安定和20 mg的替马西泮，但在一项单一研究中，在某些评估标准中，它的效果略低于2 mg的氟硝西泮。佐匹克隆在住院患者手术前诱导睡眠是令人满意的，但当手术前几小时给药时，地西泮似乎更有效地缓解术前焦虑。在睡前服用佐匹克隆后，早上会出现精神运动技能和精神敏锐度的轻微损害，佐匹克隆的半衰期短约5小时，没有长效代谢物。迄今为止，在研究的相对较少的患者中，没有严重的副作用报告;“苦味”的发展并不会阻止患者继续治疗。因此，佐匹克隆的作用时间短，是其他催眠药的有用替代品，特别是在服用催眠药后的早晨对残留效应不耐受的患者。
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