Bictegravir Emtricitabine /替诺福韦Alafenamide:回顾在hiv - 1感染。

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Deeks艾德

Bictegravir Emtricitabine /替诺福韦Alafenamide:回顾在hiv - 1感染。

药。2018年11月,78 (17):1817 - 1828。doi: 10.1007 / s40265 - 018 - 1010 - 7。

PubMed ID
30460547 (在PubMed
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Bictegravir是一种新的整合酶链转移剂(INSTI)具有高的遗传障碍hiv - 1的发展阻力。药物与干扰素有co-formulated (t) ide逆转录酶抑制剂emtricitabine和替诺福韦alafenamide (AF)一片的方案(STR)每日一次治疗hiv - 1感染的成年人(bictegravir / emtricitabine /替诺福韦房颤;Biktarvy ((R)))。在第三阶段试验中,bictegravir emtricitabine /替诺福韦治疗AF是一系列dolutegravir-based (dolutegravir / abacavir /拉米夫定或dolutegravir + emtricitabine /替诺福韦AF)在96年首次治疗成人通过建立病毒学抑制周的治疗,同样是正在进行的一系列dolutegravir / abacavir /拉米夫定或提高elvitegravir或蛋白酶抑制剂(PI)的治疗在预防病毒学反弹超过48周treatment-experienced病人。没有抗逆转录病毒药物的耐药性出现任何STR。Bictegravir / emtricitabine /替诺福韦AF一般耐受性良好,不需要事先HLA-B * 5701测试(使它更适合“快速启动”治疗),满足患者的抗逆转录病毒疗法要求乙型肝炎病毒(HBV)合并感染(即包含房颤替诺福韦和恩曲他滨都能够有效对抗乙肝病毒),可用于肾功能受损患者肌酐清除率(CRCL) > / = 30毫升/分钟。因此,尽管成本效益分析将是有益的,当前数据表明bictegravir emtricitabine /替诺福韦房颤是一种方便的初始和后续治疗选择与hiv - 1感染的成人,包括合并感染乙肝病毒,并提供第一个后备提振,INSTI-based,三联式STR CRCL患者适合30 - 50毫升/分钟。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物酶
药物 生物 药理作用 行动
替诺福韦alafenamide 肝脏羧酸酯酶1 蛋白质 人类
没有
底物
细节
替诺福韦alafenamide 溶酶体保护蛋白 蛋白质
没有
底物
细节
药物载体
药物 航空公司 生物 药理作用 行动
替诺福韦 血清白蛋白 蛋白质 人类
没有
粘结剂
细节
替诺福韦alafenamide 血清白蛋白 蛋白质 人类
没有
粘结剂
细节
药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
替诺福韦alafenamide 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 蛋白质 人类
没有
底物
细节