药理memantine-induced破坏的特征前脉冲抑制小鼠的声惊吓反应:多巴胺D2和5-HT2A受体。
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Nakaya K, Arai Nakagawasai O, Y, Onogi H,佐藤,Niijima F,多田野Tan-No K, T
药理memantine-induced破坏的特征前脉冲抑制小鼠的声惊吓反应:多巴胺D2和5-HT2A受体。
Behav大脑研究》2011年3月17日,218 (1):165 - 73。doi: 10.1016 / j.bbr.2010.11.053。Epub 2010年12月3。
- PubMed ID
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21130810 (在PubMed]
- 文摘
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最近报道说,精神病症状在患者如帕金森病痴呆(PDD)和路易体痴呆(精神的小黑裙)可能恶化美金刚胺治疗后,非竞争性NMDA受体拮抗剂。前脉冲抑制(PPI)声惊吓反应(ASR)作为衡量感觉运动控制,据报道,PPI美金刚胺而中断。然而,memantine-induced PPI破坏的机理仍不清楚。在目前的研究中,我们调查了美金刚胺对ASR的PPI小鼠的影响。-20美金刚胺(1.25毫克/公斤,腹腔内)增加了ASR和剂量依赖性降低PPI前脉冲强度测试。这个美金刚胺对PPI的影响是由预处理与减毒抗精神病药物氯氮平(3和6毫克/公斤),利培酮(0.3毫克/公斤)和氟哌啶醇(0.5毫克/公斤),选择性D(2)拮抗剂舒必利(40毫克/公斤)和5 (2 a / c)拮抗剂ketanserin(2和4毫克/公斤),但不是用选择性D(1)拮抗剂SCH23390(0.05和0.1毫克/公斤)。氯氮平(6毫克/公斤)和利培酮(0.3毫克/公斤)显著减毒惊吓memantine-treated组振幅增加。这些结果表明,多巴胺和羟色胺神经传递的参与在memantine-induced PPI中断可能起到至关重要的作用,此外,表明封锁D(2)或5 - (2 a)受体可能防止中断PPI美金刚胺诱导的小鼠。可以想象,美金刚胺可能加剧PDD患者和小黑裙的精神病症状。