深刻的mivacurium-induced神经肌肉阻滞的逆转。

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花王YJ, Le ND

深刻的mivacurium-induced神经肌肉阻滞的逆转。

J Anaesth。1996年11月,43(11):1128 - 33所示。

PubMed ID

8922768 (在PubMed

]

文摘

目的:Mivacurium由血浆胆碱酯酶催化酯水解代谢。乙酰胆碱酯酶拮抗剂用于逆转肌肉放松也可以抑制血浆胆碱酯酶,因此,延迟mivacurium的水解。相互作用的临床研究了乙酰胆碱酯酶拮抗剂和mivacurium诱导神经肌肉阻断剂。方法:术中维持肌肉放松时mivacurium注入实现一个常数强烈块(第一次抽搐,T1, 2 - 3%的控制)。病人被随机分为三组。患者在1组没有得到抗胆碱酯酶,在2新斯的明组0.07毫克。公斤,3腾喜龙1 mg.kg-1组。之间的时间终止mivacurium注入(组1)或抗胆碱酯酶的管理(组2和3),25%,50%,75%和95% T1复苏,50%,70%和90%的复苏比率,T4 / T1 (TR)记录。结果:新斯的明组、T1恢复到25%,50%和75%(2.32 + / - 1.41,3.90 + / - 1.85和6.88 + / - 2.66分钟)加快与控制(3.36 + / - 1.34,5.78 + / - 2.22,和8.58 + / - 3.60,和),但恢复至95% (18.53 + / - 9.09 vs 13.29 + / - 5.24分钟)推迟了。同时,TR恢复到50%,70%,90%是慢(14.47 + / - 8.73,21.25 + / - 11.06和31.37 + / - 12.11分钟vs 11.75 + / - 3.74, 13.78 + / - 4.39和17.86 + / - 6.44分钟)。然而,所有T1和TR恢复时间减少腾喜龙组(0.88 + / - 0.51,2.00 + / - 1.50,4.97 + / - 2.96,和9.35 + / - 5.24分钟T1和6.86 + / - 3.93,9.05 + / - 4.51和12.24 + / - 6.66分钟TR)。 CONCLUSION: Neostigmine reversal of intense mivacurium neuromuscular block should be avoided, as this may result in prolongation of the block.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Mivacurium	胆碱酯酶	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Mivacurium	胆碱酯酶	蛋白质	人类	未知的	底物	细节