安全性和药物动力学的逆转录酶抑制剂,3 tc,艾滋病毒感染患者:一个阶段我学习。

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van Leeuwen R,兰格JM,哈斯EK Donn KH,大厅圣,哈克AJ, Jonker P,丹纳SA

安全性和药物动力学的逆转录酶抑制剂,3 tc,艾滋病毒感染患者:一个阶段我学习。

艾滋病。1992年12月,6 (12):1471 - 5。

PubMed ID

1283519 (在PubMed

]

文摘

目的:确定安全与核苷类似物的药物动力学,3 tc。设计:第一阶段,非盲、只有学习。方法:20无症状,男性感染艾滋病毒的患者CD4淋巴细胞计数< 500 x 10 (6) / l之前没有接受抗逆转录病毒治疗完成了研究。每个病人接受单剂量静脉注射单剂量口服3 tc紧随其后。四个病人服用每五个剂量水平(0.25,1.0,2.0,4.0和8.0毫克/公斤)。结果:最常见的不良事件报道是头痛,通常是温和的。的平均生物利用度3 tc口服后为82%。大多数的剂量(大约70%)尿液排泄持平。结论:总体来说,剂量后3 tc是耐受性良好,没有明显的安全参数测量的变化。与3 tc I / II期临床试验正在进行,评估其安全性,药物动力学和初步的活动。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
拉米夫定	逆转录酶/ RNaseH	蛋白质	人类免疫缺陷病毒1	是的	抑制剂	细节