不同低分子肝素对内源性组织因子通路抑制剂的剂量依赖性释放。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Bendz B, Andersen TO, Sandset PM

不同低分子肝素对内源性组织因子通路抑制剂的剂量依赖性释放。

血凝纤维蛋白溶解。2000 Jun;11(4):343-8。

PubMed ID

10847421 (PubMed视图

］

摘要

组织因子途径抑制剂(TFPI)在静脉注射和皮下注射肝素后被释放到循环血液中，因此可能有助于肝素的抗血栓作用。已有研究表明，不同低分子肝素(LMWH)释放内源性TFPI的能力不同，但未确定其剂量-反应关系。在本研究中，研究了两种低分子肝素(dalteparin和enoxaparin)增加剂量对内源性TFPI释放的剂量-反应关系。6名健康男性参与者给予50、100和200 U/kg的dalteparin和0.5、1.0和2.0 mg/kg的依诺肝素作为单次皮下注射。该研究是一项随机交叉设计，每次注射之间有1周的洗脱期。仅在1小时后检测到游离峰TFPI抗原和TFPI活性，而抗激活因子X(抗fxa)和抗激活因子II(抗fiia)活性则在2-6小时后检测到。估计等效治疗剂量的dalteparin和依诺肝素可释放相似的内源性TFPI，但对抗fxa和抗fiia活性的影响不同。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Dalteparin	组织因子途径抑制剂	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节