安非他命响应之间的联系的进一步证据,SLC6A2基因变异。

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Dlugos, Hamidovic,帕默AA, de智慧H

安非他命响应之间的联系的进一步证据,SLC6A2基因变异。

精神药理学(Berl)。2009年10月,206(3):501 - 11所示。doi: 10.1007 / s00213 - 009 - 1628 - y。

PubMed ID

19727679 (在PubMed

]

文摘

背景和基本原理:我们之前发现intronic (SLC6A2)去甲肾上腺素转运体基因多态性rs36017调节后的愉悦心情管理20毫克D-amphetamine在健康志愿者。目的:在这项研究中,我们进一步研究了D-amphetamine响应之间的关系和11 SLC6A2单核苷酸多态性(snp),包括rs36017、扩展的白人青年样本。方法:一百五十九名健康的志愿者参与了结束双盲交叉设计接受安慰剂或口服D-amphetamine(10和20毫克)。基于我们之前的结果,我们检查了之后,自我报告的喜悦和活力水平之间的关联D-amphetamine管理和单核苷酸多态性和SNP在SLC6A2单。结果:符合我们之前的发现,snp rs36017和rs1861647与明显高于20毫克Damphetamine评级后的喜悦和活力。评级后活力20毫克D-amphetamine也伴随着two-SNP单体型和rs1861647 rs5569 three-SNP形成单体型与rs36017形成,rs10521329, rs3785155。结论:这些结果提供进一步的证据表明,遗传变异在SLC6A2 D-amphetamine基因参与急性反应,这可能影响发展为安非他命滥用。识别来源的变化在急性药物反应可能导致更好的预防和治疗精神兴奋药滥用和可能有价值的治疗兴奋剂的使用。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
右旋安非他命	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	消极的调制器	细节