药效学nilvadipine,一个新的dihydropyridine-type钙拮抗剂。

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Honerjager P, Seibel K

药效学nilvadipine,一个新的dihydropyridine-type钙拮抗剂。

J Cardiovasc杂志。1992;20 5 6:S15-21。

PubMed ID

1283184 (在PubMed

]

文摘

Nilvadipine是一个新的dihydropyridine类型的钙拮抗剂。它降低血压高亲和性动脉细胞钙通道的封锁,导致动脉血管松弛。Nilvadipine药代动力学和药效学的优势相比,硝苯地平(dihydropyridines的原型)。行动的持续时间长,它有一个4 - 16倍高血管扩张性效力,是伴随着cardiodepression和肾上腺素能counterregulation少。nilvadipine更高的血管选择性的记录血管/心脏力量比251,这是9 - 10倍大于硝苯地平。使用时作为抗高血压药治疗,即使在心力衰竭患者或伴随beta-blockade nilvadipine没有负性肌力,变时性的,或者变导作用。Nilvadipine已被证明有更强的antiatherogenic效果比硝苯地平在体外和动物模型。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nilvadipine	压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节