Ceftibuten——体外活性对呼吸道病原体,beta-lactamase稳定和作用机理。

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引用

明智的R,安德鲁斯JM,阿什比JP, Thornber D

Ceftibuten——体外活性对呼吸道病原体,beta-lactamase稳定和作用机理。

J Antimicrob Chemother。1990年8月,26(2):209 - 13所示。

PubMed ID
2120175 (在PubMed
]
文摘

ceftibuten对呼吸道致病菌的体外活性进行了研究并与其他口服beta-lactam代理。Ceftibuten呈现出高的活动对流感嗜血杆菌和布兰汉氏球菌属复活。有减少活动对肺炎链球菌(MIC90 16 mg / l)。ceftibuten蛋白结合的77%,主要目标站点PBP 3。高度的稳定性观察beta-lactamase水解。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Ceftibuten Penicillin-binding蛋白1 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节
Ceftibuten Penicillin-binding蛋白质1 b 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节
Ceftibuten Penicillin-binding蛋白2 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节
Ceftibuten 肽聚糖合酶FtsI 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节